利用“光的散射”進(jìn)行塵粒計(jì)數(shù)的儀器
手持式粒子計(jì)數(shù)器是一種利用光的散射原理進(jìn)行塵粒計(jì)數(shù)的儀器。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對(duì)光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和微粒大小而言，有一個(gè)基本規(guī)律，就是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣一定流量的含塵氣體通過一束強(qiáng)光，使粒子發(fā)射出散射光，經(jīng)過聚光透鏡投射到光電倍增管上，將光脈沖變?yōu)殡娒}沖，由脈沖數(shù)求得顆粒數(shù)。根據(jù)粒子散射光的強(qiáng)度與粒徑的函數(shù)關(guān)系得出粒子直徑。這樣只要測(cè)定散射光的強(qiáng)度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計(jì)數(shù)器的基本原理。
在醫(yī)療領(lǐng)域中的應(yīng)用：鑒于潔凈室進(jìn)行藥物配制的工作性質(zhì)以及其環(huán)境失控可能造成的對(duì)不良后果，美國食品與藥物監(jiān)督管理局(FDA)，制定了嚴(yán)格的溫度、濕度、空氣變化率,以及空氣中浮游粒子數(shù)的要求。FDA 使用的 ISO 14644-1 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，為了潔凈室中每平方米粒子的最大濃度。ISO 14644-1 對(duì)從0.1μm (小于細(xì)菌) 到5微米 (花粉碎片和霉菌孢子) 的微粒有不同程度的嚴(yán)格的分類，并被世界各地的監(jiān)管機(jī)構(gòu)用作普遍參考。
制藥配料和某些制造應(yīng)用,需要不斷監(jiān)測(cè)浮游微粒數(shù)。粒子計(jì)數(shù)器和室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)儀可以檢測(cè)和測(cè)量污染物，如灰塵、霉菌孢子、碎片、揮發(fā)性有機(jī)化合物 (VOCs)，甚至特定環(huán)境中的浮游細(xì)菌, 并通過建筑物管理系統(tǒng) (BMS)反饋監(jiān)測(cè)到的數(shù)據(jù)。
在潔凈室領(lǐng)域中的應(yīng)用：潔凈室（cleanroom）這個(gè)名詞和概念源于18世紀(jì)六十年代的歐洲醫(yī)學(xué)，當(dāng)時(shí)的理解僅限于經(jīng)噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部感染率的處置室、手術(shù)室這類滅菌處理的工作環(huán)境。隨著潔凈技術(shù)的發(fā)展為保證潔凈室及相關(guān)環(huán)境達(dá)到受控標(biāo)準(zhǔn)，國際給出了一定的國際標(biāo)準(zhǔn),潔凈室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644一樣,都是根據(jù)懸浮粒子濃度這個(gè)唯一指標(biāo)來劃分潔凈室（區(qū)）及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度的等級(jí)，并且僅考慮粒徑限值（低限）在0.1um～5.0um 范圍內(nèi)呈累積分布的粒子群。根據(jù)粒子徑，可以劃分為常規(guī)粒子（0.1um～5.0um）、超微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。
在超凈工作臺(tái)領(lǐng)域中的應(yīng)用：大家都知道超凈臺(tái)使用的壽命長短與空氣的潔凈度有關(guān)。在溫帶地區(qū)超凈臺(tái)可在一般實(shí)驗(yàn)室使用，然而在熱帶或亞熱帶地區(qū)，由大氣中含有量的花粉，或多粉塵的地區(qū)，超凈臺(tái)則宜放在較好的有雙道門的室內(nèi)使用。任何情下不應(yīng)將超凈臺(tái)的進(jìn)風(fēng)罩對(duì)著開敞的門或窗，以免影響濾清器的使用壽命。因此需要粒子計(jì)數(shù)器來檢測(cè)超凈工作臺(tái)潔凈度，用塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢測(cè)高效過濾器是否有泄漏現(xiàn)象，來避免高效空氣過濾器泄漏而影響到整個(gè)的生產(chǎn)。主要是檢測(cè)各點(diǎn)的懸浮粒子是否超出潔凈區(qū)要求的范圍，塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)進(jìn)行檢漏的方法是現(xiàn)在常用的方法之一,比較直觀實(shí)用的。
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